席琳·迪翁患“僵人症”，歌坛巨星席琳·迪翁与罕见僵人综合症的斗争历程

流行歌星席琳·迪翁最近公开了她与罕见疾病“僵人综合症”的斗争。这种疾病严重干扰了她的日常生活和音乐事业，使她难以继续唱歌，并失去了对肌肉的控制。僵人综合症，又称僵尸病，是一种影响免疫系统的疾病，导致肌肉僵硬和严重痉挛。这种疾病在女性中比男性更常见，在中国已知病例超过一千例。由于其罕见性，诊断通常很困难，席琳·迪翁花了五年时间才得到准确诊断。目前，这种疾病尚无治愈方法，治疗只能缓解一些症状。

在过去的一年半里，席琳·迪翁一直饱受一种疾病的折磨，这种疾病甚至让她因肌肉痉挛而断掉肋骨，唱歌时她感觉喉咙好像被紧紧地束缚着。在接受 NBC 采访时，她分享了自己面临的挑战，包括试图恢复唱歌时遇到的极大困难。她的病情可能随时随地发生，由噪音、触摸或情绪波动等外界刺激引发，影响整个身体，从腹部、脊柱到肋骨，并可能受到痉挛的影响。

尽管面临诸多困难，席琳·迪翁透露，医生在她的血液中发现了特殊标记物，这有助于了解她的发病原因，并正在进行针对性治疗，希望改善目前的情况。作为五届格莱美奖得主，她的音乐成就举世瞩目，专辑销量超过2亿张，演唱会遍布全球，深受歌迷喜爱。然而，自2022年以来，健康问题迫使她取消了多场巡演，引发广泛关注。

去年12月，席琳·迪翁通过社交媒体正式宣布自己罹患僵人综合症，导致她经常出现痉挛，影响表演能力，因此不得不取消未来的演唱会计划。她表达了对粉丝的思念和重返舞台的渴望，同时强调自己正竭尽全力对抗疾病，尽管治疗之路充满挑战，目前还没有特效药。

为了提高人们对这种罕见疾病的认识，席琳·迪翁参与拍摄了纪录片《我是：席琳·迪翁》，记录了她与病魔的斗争历程，预计将于6月25日上映。这部纪录片的预告片展现了她的毅力，即使面对巨大的困难，她依然发誓不放弃，这份坚持感动了无数粉丝。

僵人综合征是一种极为罕见的自身免疫性疾病，病因复杂，以肌肉逐渐僵硬、痉挛为特征，极大地限制了患者的生活。尽管具体病因尚未完全了解，但研究表明，患者体内经常检测到攻击谷氨酸脱羧酶（GAD）的抗体，影响重要神经调节剂 GABA 的产生。治疗方案多侧重于缓解症状，包括免疫治疗和使用特定药物，但该病仍无法治愈或预防，病程可持续数十年。

席琳·迪翁的故事激发了全球对罕见病群体的关注，同时也提醒人们珍惜健康，勇敢面对生命的不可预测性。