被5亿元收购，项目启动到患者给药最快6个月，这家CGT CDMO企业凭什么？

例如LEAP-NKM2003年，今又生（Gendicine）获国家食品药品监督管理局批准上市，成为世界首个获批上市的基因治疗药物。今又生的上市，为当时处于低谷的基因治疗行业带来了新的希望，被称为“基因研究和生物高技术领域新的里程碑”。随着新载体的开发和技术的发展，在今又生获批后的近20年，CGT疗法不断迎来新突破，CGT产业发展势如破竹。据不完全统计，目前全球范围内已有超50款CGT疗法获批上市。

而数款CGT疗法接连获批上市的背后，少不了“卖水人”——CGT CDMO的贡献。与传统药物研发相比，CGT疗法投入的研发成本更高。根据Frost & Sullivan的报告，CGT疗法在发现和临床前阶段的研发费用在9亿—11亿美元，临床阶段的费用在8亿—12亿美元。与此同时，CGT产业发展还面临着质量和批次一致性问题、高成本和高定价的限制等诸多挑战。因此，CDMO成为CGT药企降本增效的重要策略，CGT CDMO市场迎来了快速扩容与发展，吸引着无数精英人才和资本入局。

BioCentriq便是一家提供全方位服务的全球性CGT CDMO企业。公司成立于2019年，总部位于美国新泽西州纽瓦克，目前建立了成熟的质量体系和现代化的基础设施，公司提供的服务与解决方案包括工艺开发、临床制造和分析测试等，涵盖CGT产品的整个生命周期。通过提供专业综合的一站式CGT CDMO服务，BioCentriq希望缩短候选药物研发时间，并降低其成本和临床试验风险，以将有疗效的创新药物更快送达患者手中。

2022年4月，BioCentriq与韩国GC绿十字公司（Green Cross Holdings Corporation）签署最终协议。GC将收购BioCentriq的100%股份，以拓展公司CGT CDMO平台的能力，并加强其在全球CGT市场的影响力。本次交易金额为7300万美元（约合5.3亿元人民币），其中GC母公司将出资5300万美元，子公司GC Cell出资2000万美元。