8月29日,强生宣布向FDA提交生物制品许可申请 (BLA),寻求在全球范围内首次批准FcRn单抗nipocalimab用于治疗全身性重症肌无力(gMG) 患者...
8月6日,FDA批准了施维雅(Servier)的IDH1/2抑制剂vorasidenib上市(商品名为Voranigo),用于12岁及以上伴有易感IDH1或ID...
4月7日,IonisPharmaceuticals公布了Olezarsen治疗家族性高乳糜微粒血症综合征(FCS)的III期Balance研究全部结果,每月80...